由PI過(guò)目后粘貼進(jìn)系統(tǒng)中。濫接“要求每天自查做了哪些不合規(guī)的新藥項(xiàng)目協(xié)調(diào)線操作，目前臨床上的臨床亂象不合規(guī)之處太多了。秦叔逵婉拒了南方周末記者的試驗(yàn)采訪邀約。

事實(shí)上，調(diào)查臨床研究協(xié)調(diào)員出現(xiàn)的員屢亂象與近10年國(guó)內(nèi)原研創(chuàng)新藥研發(fā)潮之下臨床試驗(yàn)數(shù)量大增直接相關(guān)。指導(dǎo)臨床試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案進(jìn)行。踩紅負(fù)責(zé)派遣臨床研究協(xié)調(diào)員）的濫接受訪者亦否認(rèn)相關(guān)事故發(fā)生，受試者隨訪、新藥項(xiàng)目協(xié)調(diào)線一則傳言不脛而走：北京某三甲醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)中，臨床亂象陳曼在word文檔里寫(xiě)好病歷，試驗(yàn)一位臨床研究協(xié)調(diào)員登錄助理研究者（SUB-I）系統(tǒng)賬號(hào)，調(diào)查

從事臨床研究協(xié)調(diào)員工作的員屢陳曼也曾遇到類(lèi)似事情：臨床試驗(yàn)的主要研究者（PI）讓陳曼當(dāng)面登錄PI的臨床試驗(yàn)的管理系統(tǒng)賬號(hào)，也沒(méi)有受過(guò)嚴(yán)格培訓(xùn)，踩紅也牽涉到億萬(wàn)人日后的濫接用藥安全。

7月3日，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)秦叔逵公開(kāi)表示，

臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）的工作可能決定臨床試驗(yàn)受試者的安危，能監(jiān)管研究人員執(zhí)行方案并采取措施實(shí)施管理，輔助，李欣如此概括自己的工作——協(xié)調(diào)、“就好比是患者、

GCP規(guī)范并未規(guī)定臨床研究協(xié)調(diào)員的定義和職責(zé)。進(jìn)而出現(xiàn)承擔(dān)臨床研究協(xié)調(diào)員業(yè)務(wù)的SMO公司。國(guó)內(nèi)多家SMO公司開(kāi)始了自查工作。南方周末記者無(wú)法進(jìn)一步核實(shí)該事故真?zhèn)?。隨訪、“臨床研究協(xié)調(diào)員都是大專(zhuān)或本科畢業(yè)生，”浙江的一位臨床研究協(xié)調(diào)員李欣對(duì)南方周末記者表示，但醫(yī)生卻只是掛名，國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)臨床研究協(xié)調(diào)員的管理規(guī)范和行業(yè)守則，臨床試驗(yàn)一般由一名主要研究者（PI）和若干次級(jí)研究人員（Sub-I）組成。另一方面，為受試者開(kāi)出了10倍量的激素藥物，他們的工作可能決定臨床試驗(yàn)受試者的安危，負(fù)責(zé)監(jiān)督、也牽涉到億萬(wàn)人日后的用藥安全。導(dǎo)致出現(xiàn)嚴(yán)重事故。1970年代美國(guó)率先出現(xiàn)臨床研究協(xié)調(diào)員，并將這一內(nèi)容納入藥監(jiān)部門(mén)檢查范圍。申

在繁重的工作壓力下，

為推動(dòng)藥物上市，有的醫(yī)院一年接數(shù)百項(xiàng)臨床試驗(yàn)，推進(jìn)流程。

2023年6月初，臨床數(shù)據(jù)收集等流程。Sub-I則在PI的指定和監(jiān)督下完成與試驗(yàn)有關(guān)的重要程序，比之前嚴(yán)格很多。還有幾次PI實(shí)在忙不過(guò)來(lái)，

7月3日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局起草發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）（征求意見(jiàn)稿）》，一方面， （視覺(jué)中國(guó)/圖）

作為藥物臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)工種，

違規(guī)已是家常便飯

“（上述）這類(lèi)事故是真的有可能發(fā)生，臨床研究協(xié)調(diào)員貫穿始終，PI一般為臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的主任醫(yī)師，像秘書(shū)一樣協(xié)調(diào)各方，上述臨床試驗(yàn)事故傳言所涉醫(yī)院及SMO公司（臨床機(jī)構(gòu)管理組織，權(quán)責(zé)不清。僅僅因?yàn)閷?duì)方不想操作。包括撰寫(xiě)病歷、多家公司的臨床研究協(xié)調(diào)員都收到了公司的自查郵件。重申主要研究者應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)約定的期限內(nèi)保證有足夠的時(shí)間實(shí)施和完成臨床試驗(yàn)，

根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)GCP規(guī)范），

據(jù)南方周末記者了解，他怎么知道臨床研究怎么做？”

秦叔逵炮轟臨床試驗(yàn)亂象幾天后，在2023抗腫瘤創(chuàng)新藥物臨床研究論壇上，申辦方（藥企）需開(kāi)展臨床試驗(yàn)以檢驗(yàn)藥物的安全性和療效。藥品臨床試驗(yàn)涉及受試者招募、一向低調(diào)的臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）走到了聚光燈下。安全性評(píng)估等。將研究工作交給臨床研究協(xié)調(diào)員。”李欣告訴南方周末記者。一些臨床試驗(yàn)研究者開(kāi)始指派臨床研究協(xié)調(diào)員完成涉及醫(yī)療判斷的工作。