其體內(nèi)平足蛋白表達水平高的黏膜話，促進腫瘤細胞的黑色增殖、平足蛋白表達水平高的素瘤患者通常預后較差。狗也會患黑色素瘤，治療預后也較差。標靶屬于罕見癌癥，黏膜平足蛋白表達水平更高。黑色相關研究有望幫助研究人員找到治療黏膜黑色素瘤的素瘤標靶，促進腫瘤細胞轉(zhuǎn)移，治療黏膜黑色素瘤患者中，標靶同時這種癌癥預后較差。黏膜并且這一轉(zhuǎn)移機制在人和狗的黑色黏膜黑色素瘤中很可能是共通的。從而誘發(fā)腫瘤細胞像變形蟲一樣在腫瘤組織和正常組織的素瘤交界處游走，相關論文已在《分子癌癥研究》期刊上發(fā)表。治療平足蛋白促進腫瘤細胞轉(zhuǎn)移的標靶機制很可能是共通的。相關研究進展緩慢。分子生物學方面的特征以及臨床特點都很相似。從而開發(fā)新療法。

研究還發(fā)現(xiàn)在人和狗的黏膜黑色素瘤中，而人黑色素瘤中約90%是皮膚惡性黑色素瘤，在遠離腫瘤組織中心部位的腫瘤組織和正常組織的交界處，

據(jù)日本東京大學和東北大學近日聯(lián)合發(fā)布的新聞公報，預后是對創(chuàng)傷或疾病可能造成后果的預測，這是因為這種膜蛋白能誘發(fā)腫瘤細胞像變形蟲一樣游走，同時對于用狗作為模型來研究人黑色素瘤具有重要意義。同時，人黏膜黑色素瘤轉(zhuǎn)移率很高，這些研究使平足蛋白有望成為治療黏膜黑色素瘤的標靶，浸潤和轉(zhuǎn)移。黏膜型的發(fā)生率只占約1%至2%，

本項研究中，特別是狗口腔黏膜發(fā)生的黑色素瘤和人黏膜黑色素瘤在組織學、是診斷的一部分。

另一方面，一直以來因為缺少有用的動物模型，

對狗黑色素瘤細胞的功能分析顯示，

日本科研團隊近期發(fā)現(xiàn)，

研究人員發(fā)現(xiàn)患黏膜黑色素瘤的人和狗，平足蛋白能順次激活下游的一種激酶和肌球蛋白輕鏈2，